Head of (m/w/d) Regulatory Affairs

Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams.

Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben.
Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld.

Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!

Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig.
Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung.
Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit stellen wir unseren Kunden exakt die gleichen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel zur Verfügung, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen.

So kannst du deinen Beitrag bei uns leisten:

• Trage als Leader zusammen mit deinem Team die Verantwortung für die nationale und globale Zulassungsprozesse unserer Arznei- und Nahrungsergänzungsmitteln und stelle damit die Einhaltung regulatorischer Standards sicher um „Access to healing“ zu ermöglichen
• Führe ein Team von Führungskräften bestehend aus vier Teamleads, fördere deren Weiterentwicklung und stelle sicher, dass diese Höchstleistungen gemeinsam mit ihren Teams erreichen
• Gestalte die Zulassungsstrategie inklusive der Terminierung und Einhaltung von Zulassungsfristen durch gezielte Planung und Priorisierung
• Generiere Kosteneinsparungen durch gezielte Verhandlungen oder Verbesserung von Prozessen
• Stärke die Digitalisierung der Abteilung Zulassung
• Agieren als Hauptansprechpartner aus Zulassungssicht für die Regional Directors des Sales Teams, um übergeordnete Entscheidungen, Strategien und Ziele abzustimmen.
• Vertrete und fördere die Unternehmensinteressen gegenüber Behörden und Stakeholdern in den Exportmärkten inkl. gelegentlicher Präsenz vor Ort
• Erkenne und realisiere in enger Abstimmung mit den internen Schnittstellen regulatorische Opportunitäten, um die Zulassung von Denk Pharma Produkten in neuen Ländern zu erweitern

• Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium z.B. Gesundheitswirtschaft, Recht, Pharmazie, Naturwissenschaften oder gleichwertige Ausbildung
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs oder ähnlichem Bereich
• Erfahrung in der (digitalen) Führung von Mitarbeitenden und Teams durch eine inspirierende Führungspersönlichkeit
• Freude, die Verantwortung zu leben, zu wachsen und sich und das Unternehmen weiterzuentwickeln
• Eine strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einer Hands-On-Mentalität
• Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse, weitere Fremdsprachen (insbes. Französisch oder Spanisch) wünschenswert