Manager Qualifizierung & Validierung (m/w/d)
Eckdaten der angebotenen Stelle
Arbeitgeber | Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH |
Postleitzahl | 38110 |
Ort | Braunschweig |
Bundesland | Niedersachsen |
Gepostet am | 04.10.2024 |
Remote Option? | - |
Homeoffice Option? | - |
Teilzeit? | - |
Vollzeit? | - |
Ausbildungsstelle? | - |
Praktikumsplatz? | - |
Unbefristet? | - |
Befristet? | - |
Stellenbeschreibung
Manager Qualifizierung & Validierung (m/w/d) WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren Durchführung der Validierungen & Qualifizierungen Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse Wissenschaftliche Mitarbeit an internationalen Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstellung von QS-Dokumenten (z.B. Spezifikationen und Bedienungsanleitungen) Bearbeitung anspruchsvoller analytischer Fragestellungen verschiedener Analysegeräten (z.B. HPLC, ICP-MS, ICP-OES) Unterstützung bei der Betreuung und Weiterentwicklung des QM-Systems für die Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten Durchführung und Betreuung von QM-Prozessen sowie Kontrolle der Umsetzung (z.B. Abweichungen, CAPAs, Change-Control-Verfahren, interne Audits) Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z.B. im Studiengang Chemie, Pharmazie, Physik oder Biologie Erste Berufserfahrung im oben genannten Bereich Kenntnisse im Umgang mit verschiedenen Geräten zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln / Medizinprodukten (z.B. Isolatortechnik, Abfülleinheiten, Endotoxin-Reader) Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen vorteilhaft Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse über gängige Regularien (z.B. Ph. Eur., EU-GMP-Leitfaden, ISO 9001 und ISO 13485) von Vorteil Freuen Sie sich auf Familienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen Arbeitszeiten, ohne Wochenend- und ohne Schichtarbeit Unbefristeter und sicherer Arbeitsplatz Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge 30 Tage Urlaub und anlassbezogene bezahlte Freistellungen z.B. für Umzug, Hochzeit oder Kind-Krank-Tage Gesundheitsangebote, z.B. Krankenkassen Gesundheitstage Interessante und herausfordernde Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung Angebot von Bike Leasing Angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team Möglichkeit zur individuellen Weiterentwicklung Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Verpflegungsmöglichkeiten in der hauseigenen Kantine Parkmöglichkeiten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bitte bewerben Sie sich über unser Online-Bewerbungsformular, das Sie am Ende jedes Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben!“ erreichen. Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Fragen kontaktieren Sie gerne: Sophie Kordysiak Mitarbeiterin Personalmanagement / Recruiting Specialist +49 (0) 30 941084-654 sophie.kordysiak@ezag.de Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH | Gieselweg 1 | 38110 Braunschweig | www.ezag.com
Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren; Durchführung der Validierungen & Qualifizierungen; Erstellung von QS-Dokumenten (z. B. Spezifikationen und Bedienungsanleitungen);...
Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren; Durchführung der Validierungen & Qualifizierungen; Erstellung von QS-Dokumenten (z. B. Spezifikationen und Bedienungsanleitungen);...